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Tutto chiaro

Gli impegni di Grünenthal

Grünenthal è un'azienda farmaceutica focalizzata sulla R&S, e riconosce l'importanza di registrare pubblicamente gli studi clinici e di rendere disponibili le informazioni e i risultati ad essi relativi.

Per aiutare i partecipanti agli studi, gli operatori sanitari e gli sperimentatori a trovare facilmente le informazioni sugli studi clinici sponsorizzati da Grünenthal, la nostra azienda si è impegnata a:

 

  • riportare gli studi clinici su siti Internet a libero accesso, ad esempio ClinicalTrials.gov.
  • divulgare le informazioni sulle sperimentazioni cliniche (compresi i risultati) su siti Internet a libero accesso, ad esempio ClinicalTrials.gov.
  • soddisfare i principi dell'EFPIA per la condivisione responsabile dei dati degli studi clinici.
    • Migliorare la condivisione dei dati con gli sperimentatori.
    • Migliorare l'accesso del pubblico alle informazioni sulle sperimentazioni cliniche.
    • Condividere i risultati con i pazienti che partecipano agli studi clinici.
    • Garantire le procedure per la condivisione delle informazioni delle sperimentazioni cliniche.
    • CImpegnarsi a pubblicare i risultati degli studi clinici.
  • proteggere la privacy dei soggetti nella divulgazione o condivisione delle informazioni sui trial clinici.

Puoi vedere la dichiarazione sul rispetto dei principi EFPIA per la condivisione responsabile dei dati delle sperimentazioni cliniche, per verificare in che modo Grünenthal stia rispettando questi impegni.

Condivisione responsabile dei dati degli studi clinici

Grünenthal ha iniziato ad applicare i Principi per la Condivisione Responsabile dei Dati delle Sperimentazioni Cliniche,  emanati nel gennaio 2014 dalla European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) e dalla Pharmaceutical Research and Manufacturers of America.(PhRMA).

Grünenthal accoglie favorevolmente le richieste di ricercatori scientifici e medici adeguatamente qualificati riguardo all'accesso ai dati dei pazienti e degli studi clinici, se necessari per lo svolgimento di ricerche autorizzate.



Portale degli studi clinici di Grünenthal

Questo portale fornisce l'accesso ai dati degli studi clinici interventistici a seconda del principio attivo e alle informazioni sulla condivisione dei dati clinici con gli sperimentatori.

Le sperimentazioni cliniche in corso, qui elencate, sono associate alle informazioni pubblicate su siti accessibili al pubblico: ClinicalTrials.gov, European Union Clinical Trials Register, oGerman Institute of Medical Documentation and Information (Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information [DIMDI]) e PharmNet.Bund.

Disclaimer

Prima di accedere ai dati degli studi clinici di Grünenthal, leggere le informazioni riportate di seguito.

Questo portale non si propone di offrire supporto o suggerimenti di carattere terapeutico, né dovrebbe impedire al paziente di consultare il proprio medico prima di decidere il trattamento.

I medici non devono considerare questo portale come un servizio di consultazione per le prescrizioni. Si prega di fare riferimento alle indicazioni approvate e disponibili nel proprio paese.

Grünenthal ha redatto i contenuti di questo portale con la massima cura. Tuttavia, le informazioni qui riportate possono differire da quelle pubblicate altrove. Questo può accadere, ad esempio, a causa dello spazio limitato di questo portale. In caso di dubbio, fare riferimento alle indicazioni approvate nel proprio paese.

Notare che i siti possono ottenere informazioni da varie fonti. Grünenthal non può garantire che tali siti siano tenuti correttamente e declina ogni responsabilità per le informazioni così raccolte.

I nostri Termini e Condizioni Generali e la nostra Informativa sulla Privacy sono validi anche sul portale degli studi clinici di Grünenthal.

Studi clinici

Grünenthal è un'azienda farmaceutica focalizzata sulla R&S, e riconosce l'importanza di registrare pubblicamente gli studi clinici e di rendere disponibili le informazioni e i risultati ad essi relativi.
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